Fostervatten: vad är denna vätska som omsluter fostret och vad är det för
Fostervätska är en speciell vätska som skyddar barnet och som ökar med dess tillväxt: det får dig att känna att din baby är trygg i din mage skyddad och dämpad från omvärlden. Analysen av fostervätskan kan avslöja för dig grundläggande detaljer om graviditet.Om du väntar kan du ta reda på hur barnet växer i din mage, månad efter månad, titta på den här riktigt spännande videon och försmaka nöjet att krama den!
Fostervätskans funktioner: många och viktiga
Fostervätskan skyddar fostret från yttre och inre agens (stötar, ljud, temperaturförändringar, infektioner, tryck på dess anatomiska strukturer); det tillåter honom att utveckla sina lungor, mage, tarmar, muskler och ben, utan att krossas och förvrängas, det fungerar som en värmeisolator och bidrar delvis till dess näring. Dessutom, med de enzymer som den innehåller, skyddar det fostret från eventuella infektioner och har därför också en "viktig antibakteriell funktion. Molekylerna i de livsmedel som mamman intar passerar in i fostervattnet och påverkar hennes matsmak efter födseln. I detta flytande, barnet tas. "rör sig i total frihet; bara under de senaste veckorna ställer det sig upp och ner. Det är ett speciellt och perfekt element, där barnet lever förberett på att komma till världen. Och modern varnar att hennes lilla är trygg och skyddad i denna bekväma miljö som naturen skapat för honom Fostervatten hindrar barnet från att klämma navelsträngen och skyddar samtidigt även moderns inre organ från fosterrörelser.Denna viktiga vätska bildas från 4 till 9 månaders graviditet framför allt fostrets njure med produktion av sterilt urin, men även moderkakan, fostrets hud, andnings- och urinvägarna är involverade i denna operation. ido under graviditeten måste alltid vara i rätt mängd för att allt ska gå bra för fostret. Barnet intar kontinuerligt vätska, som sedan absorberas av hans tarm och balanserar därmed mängden urin som det producerar, och reglerar själv fostervattenbalansen.
Se även
Fostervattenhålan i vilken fostret och denna vätska tas emot utvecklas under de första graviditetsveckorna. Denna hålighet, avgränsad av amnion eller fostermembran, expanderar gradvis tills den kommer i kontakt med chorion, det yttre membranet som omger och skyddar embryot. Före den tredje eller fjärde månaden av graviditeten erhålls fostervatten huvudsakligen från passagen av vätskorna i moderkakans blod (transudation) mot fostersäcken. Senare kommer det huvudsakligen från fostret, dess urin och dess utsöndringar av andningsorganen. Fostervattnet ökar alltid upp till den åttonde månaden, och förblir sedan mer eller mindre densamma till slutet av graviditeten, när det sker en markant minskning med en ökning av fostrets volym. Under de senaste tre månaderna av dräktigheten minskar förhållandet mellan de två volymerna till förmån för fostret. Fostervatten innehåller viktiga stamceller, som kan förvaras i så kallade stamcellbanker i hopp om att vetenskapen kan använda dem för att hitta rätt botemedel mot allvarliga men ändå obotliga sjukdomar.
"Fostervattnet: en" invasiv undersökning av fostervattnet
Amniocentes är en invasiv teknik för cytogenetiska undersökningar, biokemiska undersökningar för diagnos av fall av medfödda metaboliska fel, dosering av alfa-fetoprotein, DNA-analys för diagnos av monogena ärftliga sjukdomar som försäkrar fostrets hälsa, för att utesluta alla möjliga kromosomala abnormiteter hos fostret, såsom Downs syndrom, genetiska sjukdomar, såsom cystisk fibros eller infektionssjukdomar. Det praktiseras genom att aspirera lite fostervatten för att analyseras med en nål in i moderns mage. Bedömningen av mängden fostervatten görs genom ultraljud. I slutet av dräktigheten varierar den från 8 till 20 cm. En överdriven mängd vätska, de så kallade polyamnierna, kan leda till misstänkta fosterproblem (relaterat till matsmältningssystemet som gör det svårt att ta vätska för att balansera njurarna) eller en patologi hos modern, till exempel graviditetsdiabetes, förändrar barnets ämnesomsättning, vilket får honom att producera en överdriven urinproduktion, en tvilling- eller multipelgraviditet, sväljsvårigheter och absorption av fostret, kanske på grund av tarmobstruktion.Om vätskan är mindre än normal, kan oligoamnios föreslå lidande i matsmältningssystemet, placentaldysfunktioner, fosteravvikelser som förhindrar urinproduktion, bristande amnion eller graviditet utöver de normala 40 veckorna. Fostervattenprov har en 0,5% risk för spontan abort.
Se också: Graviditet i slutet av livet: alla stjärnor som blev mödrar över 40
När ska detta test göras?
Fostervattenprov, det vill säga avlägsnande av fostervatten eller för att analysera det, utförs vanligtvis mellan den 16: e och 18: e graviditetsveckan. fostervatten. urin och luftrör, som kan ge indikationer på kromosomala avvikelser; doseringen av alfafetoprotein gör det istället möjligt att utesluta särskilda missbildningar som anencefali, spina bifida eller meningocele. Det rekommenderas om du fruktar att fostret har en infektion eller patologier ännu inte diagnostiseras på grund av moderns ålder, om den är över 35 år gammal, från tidigare graviditet med kromosomal eller genetisk sjukdom eller för missbildningar som ses vid ultraljud. För att bedöma graden av lungmognad kan utföras efter den trettio andra veckan. Testet kräver ingen speciell förberedelse, men det kan vara nödvändigt att göra det med en tom eller full urinblåsa beroende på graviditetsperioden. Vätskan är vattenhaltig vit till opalgul i färgen och innehåller hormoner, antikroppar och proteiner. Det förnyas kontinuerligt: fostret intar det och eliminerar det i urinen.
Innan du utför en "fostervattenprovning är det bra att noggrant utvärdera fördelarna och nackdelarna med denna diagnostiska teknik i en intervju med specialisten. Det praktiseras fortfarande rutinmässigt idag, men vetenskapliga framsteg inom det medicinska området minskar behovet. Faktum är nu. för att analysera DNA från cirkulerande fosterceller är det bara nödvändigt att ta ett blodprov från modern före den tionde graviditetsveckan, ett test som gör det möjligt att utesluta kromosomavvikelser som Downs syndrom (trisomi 21), Patau (trisomi 13) och Edwards (trisomi 18) Transabdominal undersökning under ultraljudskontroll indikeras för studier av fostrets kromosomer. I människokroppen finns det 23 par homologa kromosomer som härstammar lika mycket från fadern och modern. Det kan dock finnas kromosomer med avvikelser i antal eller struktur. Det mest kända är Downs syndrom eller mongolism. Utöver de som vi redan har nämnt tidigare, ordnar vi om Monosomy X (S. of Turner). Innan "fostervattnet" utförs ett ultraljud för att bekräfta andra faktorer, såsom antal foster, graviditetsperiod, mängd fostervatten , placentans position. Fostervattnet utförs dock under ultraljudskontroll för att undvika skador på fostret, mycket sällsynt i alla fall. Efteråt sugs 15 cc fostervätska, som analyseras i laboratoriet. När det gäller tvilling- eller fler-tvillinggraviditeter, om operatören är erfaren och skicklig med en enda punktering i livmodern, kan han utföra båda proven, även om det finns två olika fostersäckar.
Vattnet har gått sönder!
När kvinnan ska föda går fostersäcken sönder (på vanligt språk säger man "vattnet är sönder"). Denna paus stimulerar prostaglandinerna, som initierar sammandragningar och därför dilatation. Bristning av fostersäcken kan inträffa innan man går in i arbetet eller under förlossningen. Från vattenbrytningen kan du vänta från 12 till 24 timmar i hopp om en naturlig start av arbetet. Annars induceras arbetskraft genom den säkra och ofta använda IV -infusionen av oxytocin. Fostervattnet når sin maximala volym, cirka 800 ml runt den 34: e graviditetsveckan. Vid denna tidpunkt kan bristningen av amnionen eller en del av det inträffa och kvinnan börjar tappa en varm, luktfri och färglös vätska. En tydlig signal om att förlossningen är nära förestående. Ibland, särskilt i närvaro av bakteriella infektioner, kan membranen spricka före den 38: e graviditetsveckan; i dessa fall talar vi om för tidig bristning av membranen. Oavsett under vilken period det inträffar är det mycket viktigt att kvinnan går till sjukhuset för att förhindra risken för infektioner efter att vattnet har gått sönder.
Nonieskala
Under dräktigheten producerar fostret mycket talg, som skyddar huden. Ja, ett lager fett från långvarig kontakt med fostervatten, detta lager kallas vernix, slät, men inte fet, som, precis som en speciell kräm, skyddar huden på nyfödda, även när de är i moderns livmoder; den produceras av talgkörtlarna och består av vatten och proteiner. fetter och vitaminer. Förutom dess skyddande funktion, har den också en återfuktande effekt, försvarar barnet från virus, bakterier och svampar, ger honom vitamin E. Vidare, efter att ha fött, tack vare denna talgpatina, får barnet mindre attacker från yttre miljö. Faktum är att medan det nyfödda barnet tvättades noggrant med badet också för att ta bort detta ostiga lack, parfymerat och pulveriserat för att visa det för den nyblivna mamman, idag i en tid där människor tror så mycket på huden mot huden och den nyfödda bebis vilar på moderns buk redan innan du skär av navelsträngen, denna skyddande patina avlägsnas inte omedelbart efter förlossningen, men det förväntas att det efter dagar efter förlossningen kommer att återuppta sig självt.
.
