Albino människor: frånvaro eller allvarlig brist på melanin
Albino -människor kännetecknas av vitt hår och andra egenskaper som gör dem unika. Alla i världen är unika på sitt sätt och förtjänar att känna sig bekväma i sin egen kropp, oavsett vad det är: det är viktigt för ett fredligt och tillfredsställande liv. Respekt för andra börjar alltid med respekt för sig själv! Se videon och ta reda på hur du kan stärka din självkänsla med några enkla övningar!
Albino -människor: en ärftlig patologi
Albinism är ett patologiskt tillstånd av partiell eller total frånvaro av pigmentering, även om melanocyterna är normala i antal. Alla som har en delvis minskning av melanin kallas albinoid, medan de som lider av den totala kallas albino. Av en "ärftlig anomali. Albinism är motsatsen till melanism. På grund av hudens vita färg är dessa ämnen med hypopigmentering mer benägna att dermatologiska sjukdomar, allvarliga brännskador, hudtumörer, just för att melaninpigmenten inte skyddar hudcellerna från solljus. Albino -människor har visuella symptom som fotofobi (bokstavligen rädsla för ljus) som kan reduceras med användning av mörka linser och astigmatism. Iris utan pigmentering har inte samma syn som en iris med normal pigmentering. Förutom fotofobi och nedsatt syn kan albino människor ha näthinneproblem som alltid orsakas av ljus, strabismus, ofrivilliga ögonrörelser (nystagmus). Okulär albinism kan inte heller innebära hudavvikelser; när det också påverkar hud, ögon och hår talar vi om okulokutan albinism. Melanins verkan är inte bara pigment, utan också att delta i bildandet av den nervösa delen av ögat.
Albino -människor: total och partiell albinism
Albinism kan vara av två typer: total eller delvis. Total albinism är inte särskilt vanligt, de som är födda i detta tillstånd har helt vit hud, vitt eller mycket ljusgult hår, ljusblå eller rosa ögon, till skillnad från den partiella. Endast med minskad pigmentering i små delar av huden eller håret och i ett öga. Normalt är föräldrar till albinobarn friska bärare, med icke-vit hud, hår och ögonfransar, såvida det inte finns flera fackföreningar mellan personer med samma blod. Ibland kan albinism komma från svårigheter att transportera melaningranulocyterna när du lider av Chédiak-Higashis syndrom, vilket också kan äventyra granulocyternas granulat, vilket gynnar infektioner. Vita blodkroppar delas in i två familjer, granulocyter (basofiler, neutrofiler och eosinofiler) och agranulocyter (dvs. utan granulat i cytoplasman). Albinism finns också bland symptomen vid Ziprkowski-Margolis syndrom. Detta patologiska tillstånd påverkar också olika djur, däggdjur, fåglar, fiskar och reptiler, och finns till och med i växter och blommor.
Albino människor: symptom och diagnos av sjukdomen
Men albinism är inte alltid en lätt patologi att diagnostisera. Diagnosen bygger mycket på släktforskning och genetiska tester som bara kan vara avgörande om de sju gener som för närvarande är kända är inblandade. De vanligaste symptomen som finns hos albinomänniskor är grått hår, erytem, fotofobi, missfärgning av huden, fräknar, konstiga nevi, ögon inte väl inriktade, nedsatt syn, även om de inte bara tillhör albinism. Hudläkaren kan för albinomänniskor indikera hur man bättre kan leva med sjukdomen, hur man vistas utomhus, med lämpliga kläder, med solskyddsmedel som är särskilt lämpliga för att skydda dem från solens strålar, med respekt för de timmar som är mindre skadliga för dem. Det finns inga andra behandlingar för "albinismen. Albinoämnen är mer benägna att för tidig hudåldring. Den dåliga uppfattningen av bilddjupet ger inte hela den tredimensionella dimensionen Minskningen i uppfattningen av bildens djup, vilket straffar den tredimensionella visionen; albinoer snubblar ofta, men för synstörningar, inte för rörelseproblem.
© GettyImages
"Alba": eftersom det "vita" av albino -människor förtjänar respekt
I Italien finns det cirka tre tusen albinoer. Ett stort fotografiskt projekt av i samarbete med Albinit har skapat en kalender "Alla färger i vitt" för att öka medvetenheten om denna patologi och öka medvetenheten bland medborgarna. Albino människor upplever mycket ofta på grund av deras tillstånd mycket allvarliga problem, svåra att övervinna särskilt för ungdomar och unga. Från det olika utseendet och från fördomarna föddes falska legender om albinoer, till exempel den de ser i mörkret, som katter, och som inte skiljer färger. Särskilt i vissa afrikanska nationer står albinomänniskor inför riktigt dramatiska situationer. Albinoer utsätts fortfarande för våldtäkt, fruktansvärd stympning och är offer för mord i länder som Kongo och Tanzania Men problemet är inte bara afrikanskt: i alla delar av världen lever albinomänniskor deras tillstånd på ett fruktansvärt sätt, de drabbas av mobbning i skolor och allvarliga diskriminering på arbetsplatsen. På grund av deras hypopigmentering befinner de sig genom sociala och personliga attacker, vilket skadar deras personlighet. 13 juni är den internationella albinismens dag som FN organiserar för att öka medvetenheten bland medborgarna i världen om att försvara albinoernas rätt till respekt och försvar från alla våldsamma och diskriminerande handlingar. Ur medicinsk synvinkel anses denna avvikelse inte vara en form av funktionshinder, även om den i verkligheten hindrar albinomänniskor från att leva ett "normalt" liv och sätter dem i stånd att skratta åt, pekas på, avvisas, isoleras. De betalar priset som så många andra minoriteter för att vara annorlunda. I republiken Panama, där det är många som kom till världen i detta tillstånd, hjälper de dem, läker dem, älskar dem som barn av månen eller barnbarn till solen, även om de en gång ansåg dem vara dåliga barn till Spanska förtryckare. I väst växer en medvetenhet mer och mer som ger inkludering och solidaritet för albinomänniskor, också med hjälp av centra som Alba, där de får hjälp att integrera och förbättra sina levnadsvillkor. Ett namn som symboliskt hänvisar till ordet albino (vit) men också är en förebud om en ny början för en bättre värld.
