Historien om Eli, född utan näsa, och hans stridiga mamma, kommer att få dig att förstå vad moderkärlek egentligen är
Lilla Timothy Eli Thompson föddes för tidigt den 4 mars. Han föddes med en mycket sällsynt missbildning, som bara drabbar en av 197 miljoner människor: Eli föddes utan näsa och utan luktsystem. Mamman, Brandi McGlathery, lade upp foton av sin bebis på Facebook, som nästan alla mammor gör idag, och berättade också om operationen som barnet fick genomgå bara 5 dagar efter födseln, spänningen i att se honom för första gången. En gång utan en mask i ansiktet, amningstillfällena, vården som pappan reserverar för den lilla.
Facebook tog dock bort barnets foton, eftersom någon hade rapporterat dem som kränkande. Brandi gjorde som svar uppror och lyckades mobilisera nätverket, med en status och en länk där hon förklarade: "Ingen kan hindra mig från att lägga upp min sons foton om jag vill. Du ser många kränkande saker på Facebook alla dagar. Dagar , och min son är inte en av dem! ".
Status och historia för lilla Eli har delats mer än 30 000 gånger på kort tid, så mycket att Facebook var tvungen att återställa Elis foton till sin mammas personliga profil.
Se även
Nu fortsätter Brandi, en modig och stolt mamma, att dokumentera sin sons liv, från tupplurar med pappa till resor till sjukhuset, från läkares bulletiner till matningstid. Allt med mod och lugn, utan att skämmas över Elis utseende. För att stödja kostnaderna för vården av barnet öppnades en crowdfunding -kampanj, där vem som helst kan skänka vad de kan och vill ge en hand till familjen..
Berättelsen om lilla Eli i bilder
"Eli är så stilig att jag inte vill att de ska röra honom för att ge honom en näsa. Vi väntar så länge vi kan, och vi ger honom en näsa när han frågar", fortsätter Brandi "om folket som är förtjusta i vår historia vill hjälpa oss med medicinska räkningar. eller till och med bara med sina böner, jag kommer att vara lika tacksam. "