Prenatal test för trisomier
"Förutom att bestämma trisomi 21, känd som Downs syndrom, kan denna absolut icke-invasiva undersökning också identifiera trisomi 18 (Edwads syndrom) och trisomi 13 (Patau syndrom): mycket allvarliga kromosomavvikelser som inte bara kan äventyra några viktiga funktioner hos det ofödda barnet, men även dess överlevnad inom de första månaderna av livet ", förklarade Dr. Giuditta Filippini, chef för ProCreaLab, som är angelägen om att understryka att:" Testet har en förutsägbarhet större än 95% och återställer riskerna för abort ".
Vem rekommenderas det till? För alla, men i synnerhet för kvinnor som inte längre är mycket unga, eftersom det är känt att kromosomala numeriska anomalier börjar direkt proportionell mot den blivande moderns ålder.
Vad består Preanatest av? I ett moderblodprov som innehåller en bråkdel av fetalt genetiskt material (DNA) på grund av cellomsättning i moderkakan.
Se även
När är det gjort? Efter den 11: e graviditetsveckan.
Doktor Filippini rekommenderar dock en sak: ”Man bör också komma ihåg att denna typ av test inte kan diagnostisera vissa sällsynta former av trisomi och inte är indicerad vid tvillinggraviditet. Vidare, framför ett positivt resultat av trisomi 21, 18 eller 13, riktas patienten till en invasiv undersökning. Beslutet att använda detta test och dess resultat bör diskuteras med läkaren ”.
Se även:
- Graviditetskalendern
- Fostervattensprov, när och varför ska man göra det?
- Popsicles mot illamående
- Graviditet: myterna om näring att skingra
